英国NHS计划对所有婴儿进行DNA检测，以评估其患病风险。根据英国NHS未来10年的计划，每名新生儿都将进行DNA测序，用以评估可能患上数百种疾病的风险。这一计划是政府推动的预测和预防疾病的一部分，到2030年还将投资6.5亿英镑用于所有患者的DNA研究。卫生大臣韦斯·斯特里廷表示，基因技术将使卫生服务能够“超前预防疾病，而不是被动地对抗疾病”。此举是在今年10月宣布对多达10万名婴儿的基因密码进行分析后进行的。政府未来10年的NHS计划旨在减轻医疗服务的压力。卫生和社会保健部表示，基因组学和人工智能将被用于“彻底改革预防工作”，提供更快的诊断和“疾病的早期预警信号”。
为罕见疾病筛查新生儿将涉及对其完整DNA进行测序，使用脐带血样本。据估计有大约7,000种单基因疾病。该研究始于10月，仅寻找儿童早期发展的基因疾病，且有有效的治疗方法。目前，新生儿只接受一项脚跟血检测，检查包括囊性纤维化在内的9种严重疾病。卫生大臣在一份声明中表示：“凭借这项新技术的力量，患者将能够获得个性化医疗保健，以在症状出现之前预防疾病，减轻对NHS服务的压力，帮助人们过上更长寿、更健康的生活。”首批新生儿加入了针对200种罕见疾病的筛查工作。
